醇的反应
醇替代
- 在代换醇,羟基(-OH)被卤素代替以形成halogenoalkane
- 醇基取代卤素可以通过与下列物质反应来实现:
- HX(而不是使用HBr,KBR与H反应2所以4或H3.阿宝4生成HBr,然后与酒精反应)
- PCl3.和热
- PCl5在室温下
- SOCL.2
取代醇以生产卤代烷烃
与钠反应
- 当酒精和活性金属如钠(Na),氢氧键在羟基上休息时间
- 虽然反应比与水反应的钠较少,但是氢气是发出和一个基本化合物 (醇盐)形成
- 如果反应后多余的乙醇被蒸发掉,就会形成白色的结晶固体钠醇盐剩下的
醇+钠→醇钠+氢
- 酒精中的碳氢化合物链越长,越少充满活力的反应成为
醇与Na反应形成碱性醇盐和氢气
氧化醇
- 伯醇可以氧化形成醛哪些可以进一步氧化形成羧基的酸
- 仲醇可以氧化形成酮只要
- 叔醇不氧化
- 醇的氧化剂包括酸化K.2Cr2O7或酸化KMnO4
- 酸化重铬酸钾(VI)K2Cr2O7,是一种橙色氧化剂
- 酸化意味着二色素(VI)的钾是在溶液中稀酸(如稀硫酸)
- 对于重铬酸钾(VI)作为氧化剂,它本身需要被还原
- 这种减少需要氢气(h+)离子,由酸性介质提供
- 当醇氧化橙色重铬酸盐离子(Cr2O72-)被还原为绿色Cr3+离子
- 酸化锰酸钾(VII), KMnO4,是一种紫色氧化剂
- 就像酸化的K2Cr2O7锰酸钾(VII)是酸性介质,以允许还原锰钾(VII)进行
- 当醇氧化,紫色锰酸盐离子(MnO4- - - - - -)还原为无色锰2+离子
- 就像酸化的K2Cr2O7锰酸钾(VII)是酸性介质,以允许还原锰钾(VII)进行
- 在氧化剂中加入温伯醇
- 形成的醛的沸点低于醇反应物,所以它可以是蒸馏掉一旦形成了
- 如果醛没有蒸馏出来,则进一步回流过量的氧化剂会将其氧化成羧酸
- 因为酮不能被进一步氧化,所以酮的产物不需要被氧化蒸馏掉在它形成后马上就会出现
醇的脱水
- 醇也可以接受脱水形成烯烃
- 脱水是一个水分子从大分子中被去除的反应
- 脱水反应是一种类型消除反应
- 酒精蒸气通过一个热催化剂氧化铝(艾尔2O3.)粉末或多孔罐或浮石以及浓酸可用作催化剂
醇的酯化
- 酯化反应是一个冷凝羧酸和醇之间的反应,形成一种酯和一个水分子
- 对于酯化进行,羧酸和酒精是在回流下加热与一个强酸催化剂(如H2所以4或H3.阿宝4)
羧酸+醇→酯+水
考试技巧
酯的名字的第一部分来自醇,而第二部分来自羧酸。
因此,如果乙醇和丙酸甲酸在一起反应,这将使酯乙propanoate.