CIE A水平化学(9701)2019-2021

修订记录

3.4.1醇的反应

醇的反应

  • 反应性分子是否能进行广泛的反应

燃烧的醇

  • 酒精在燃烧时与空气中的氧气发生反应并发生反应完全燃烧形成二氧化碳和水

酒精+氧气→二氧化碳+水

羟基化合物的醇燃烧,可下载和水平化学修订笔记

完全燃烧醇生产二氧化碳和水

醇替代

  • 代换醇,羟基(-OH)被卤素代替以形成halogenoalkane
  • 醇基取代卤素可以通过与下列物质反应来实现:
    • HX(而不是使用HBr,KBR与H反应2所以4或H3.阿宝4生成HBr,然后与酒精反应)
    • PCl3.和热
    • PCl5在室温下
    • SOCL.2

卤代化合物取代醇,可下载AS & A级化学修订笔记

取代醇以生产卤代烷烃

与钠反应

  • 当酒精和活性金属如钠(Na),氢氧键在羟基上休息时间
  • 虽然反应比与水反应的钠较少,但是氢气是发出和一个基本化合物 (醇盐)形成
    • 如果反应后多余的乙醇被蒸发掉,就会形成白色的结晶固体醇盐剩下的

醇+钠→醇钠+氢

  • 酒精中的碳氢化合物链越长,越少充满活力的反应成为

羟基化合物醇和钠,可下载AS & A级化学修订笔记

醇与Na反应形成碱性醇盐和氢气

氧化醇

  • 伯醇可以氧化形成哪些可以进一步氧化形成羧基的
  • 仲醇可以氧化形成只要
  • 叔醇不氧化
  • 醇的氧化剂包括酸化K.2Cr2O7酸化KMnO4
  • 酸化重铬酸钾(VI)K2Cr2O7,是一种橙色氧化剂
    • 酸化意味着二色素(VI)的钾是在溶液中(如稀硫酸)
    • 对于重铬酸钾(VI)作为氧化剂,它本身需要被还原
    • 这种减少需要氢气(h+)离子,由酸性介质提供
      • 当醇氧化橙色重铬酸盐离子(Cr2O72-)被还原为绿色Cr3+离子
  • 酸化锰酸钾(VII), KMnO4,是一种紫色氧化剂
    • 就像酸化的K2Cr2O7锰酸钾(VII)是酸性介质,以允许还原锰钾(VII)进行
      • 当醇氧化,紫色锰酸盐离子(MnO4- - - - - -)还原为无色锰2+离子
  • 在氧化剂中加入温伯醇
  • 形成的醛的沸点低于醇反应物,所以它可以是蒸馏掉一旦形成了
  • 如果醛没有蒸馏出来,则进一步回流过量的氧化剂会将其氧化成羧酸
  • 因为酮不能被进一步氧化,所以酮的产物不需要被氧化蒸馏掉在它形成后马上就会出现

羟基化合物氧化伯醇,下载AS & A级化学修订笔记

酸化K氧化乙醇2Cr2O7通过回流通过蒸馏和羧酸形成醛

仲醇的羟基化合物氧化,可下载AS & A级化学修订笔记

酸化K氧化丙醇2Cr2O7通过蒸馏形成酮

醇的脱水

  • 醇也可以接受脱水形成烯烃
    • 脱水是一个水分子从大分子中被去除的反应
    • 脱水反应是一种类型消除反应
  • 酒精蒸气通过一个热催化剂氧化铝(艾尔2O3.)粉末或多孔罐或浮石以及浓酸可用作催化剂

羟基化合物脱水醇,可下载和水平化学修订笔记

以氧化铝为催化剂的乙醇脱水会形成乙烯气体,而乙烯气体可以通过水收集

醇的酯化

  • 酯化反应是一个冷凝羧酸和醇之间的反应,形成一种和一个水分子
  • 对于酯化进行,羧酸和酒精是在回流下加热与一个强酸催化剂(如H2所以4或H3.阿宝4

羧酸+醇→酯+水

  • 反应是可逆的,因此可以用所有反应物和产物建立平衡混合物
  • 酯类有甜蜜的水果的味道

羟基化合物的酯化醇,下载AS & A级化学修订笔记

用强酸催化剂催化乙醇和乙醇的酯化反应生成乙醇酸乙酯和水

考试技巧

酯的名字的第一部分来自醇,而第二部分来自羧酸。

因此,如果乙醇和丙酸甲酸在一起反应,这将使酯乙propanoate

作者:弗朗西斯卡

Fran在英国教授A level化学超过10年。作为科学主管,她利用自己对教育的热情推动教职员和学生的进步,支持他们充分发挥自己的潜力。弗兰还与人合作编写科学教科书,并担任英国考试委员会的考官。
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